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Familia atrapada en la India: viajaron para tratar a su bebé con parálisis cerebral

La familia ha comentado que viajaron a India, por ahí están los mejores tratamientos. 

La familia está preocupada por qué no tienen los insumos suficientes necesarios para Daniel.

La familia está preocupada por qué no tienen los insumos suficientes necesarios para Daniel. Foto: iStock

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En los noticieros nacionales se dio a conocer la situación que está pasando una familia caleña que tuvo que viajar a la India para tratar la parálisis cerebral de su bebé de 17 meses. Ahora están pidiendo ayuda para volver al país, pues en su vuelo hacia Colombia la aerolínea no les permitió abordar por un aparato médico que es necesario para el pequeño.
Edgar Nieto, el padre del bebé, le comentó a los medios nacionales que su hijo Daniel está diagnosticado con parálisis cerebral, lo que "le impide que el músculo que controla la respiración y deglución funcione, por eso tiene traqueotomía y un botón de gastrostomía por el que come", contó.  
Asimismo, reveló que viajaron hasta India, por qué de allá son los tratamientos que han mostrado avances en personas con parálisis cerebral. Ir hasta ese país fue complejo para la familia, ya que Daniel necesita cuidados especiales. 
“El niño no puede llorar. Todo sale por la cánula y no usa cuerdas vocales. Si nos quedamos dormidos corre el riesgo de que se ahogue con su propia sangre, como ya nos pasó una vez”, indicó. 
El pasado 3 de julio se dispusieron a viajar devuelta a Colombia, pero no les permitieron volar porque llevaban un concentrador de oxígeno necesario para el bebé. 
"Tenemos el documento que dice la marca del concentrador, tipo de baterías que usa, la duración, nosotros sentimos que nos discriminaron", señaló Edgar Nieto al noticiero nacional. 
Con el paso de los días, la preocupación de esta familia se ha hecho más grande, ya que se les acaban los recursos que les fueron donados para Daniel. 
“La preocupación más grande es que se están acabando los insumos y no se consiguen en india, esos insumos son para alimentarlo, para darle los medicamentos y esencial para él y el tema del corbatín para la traqueotomía", comentó Mileidy Hurtado, la abuela de Daniel. 
@sensorial_salud Una parálisis cerebral es una condición que se da generalmente por una complicación al nacer, donde el cerebro del bebé tiene una ausencia de oxígeno, ocasionando daño cortical irreparable, PEROOO ➡️ TRATABLE! Esta condición no es una enfermedad, por ende, no tiene cura y NO evoluciona, tiene síntomas que se irán manifestando con compromiso motor o sensorial, según su clasificación y podrán cambiar a lo largo de la vida de la persona… ➡️ La capacidad motora dependerá del grado de afectación del niño o niño o de las funciones que tenga afectadas. Es importante la estimulación y la rehabilitación a través de la fisioterapia. En cualquier caso, los niños y niñas que aprendan a caminar con frecuencia lo harán de forma tardía con respecto al resto de los niños. 🌿 cada quien a su ritmo 🍃 ➡️ . Los niños y niñas que no son capaces de controlar bien sus movimientos, o que carecen de comunicación verbal, a menudo son tratados por el resto de personas como si tuvieran discapacidad intelectual, pero esto no siempre esa así. Algunas personas con parálisis cerebral pueden tener dificultades para el aprendizaje, pero otras incluso pueden tener un coeficiente de inteligencia más alto de lo normal. 🌿 no se debe suponer 🍃 ➡️ Es fundamental para un buen pronóstico realizar un seguimiento y control periódico con especialistas, que puedan ofrecerles los tratamientos y terapias más adecuados a cada caso, siempre asesorados por los expertos, para que el niño o niña pueda alcanzar los mayores niveles de desarrollo y autonomía. 🌿 cada caso es único; sin embargo, siempre se puede mejorar🍃 No creas todo lo que te digan de discapacidad, por qué es una condición que no debe generar pesar, por el contrario, debe generar iración 🙌 #s#sensorialp#paralisiscerebrals#saludd#discapacidadr#rehabilitacionn#neurorehabilitacions#sisepuede ♬ sonido original - Sensorial Salud y bienestar
Por su parte, Nieto aseguró: “Haciendo inventario de los insumos que necesita Daniel, creemos que no tiene ni para cuatro días. Él come por un botón en el estómago y nosotros le pasamos el alimento por jeringas que aquí no venden. No tenemos cómo comprarlas”.
Por el momento, la familia espera que los colombianos y el gobierno los puedan ayudar para retornar a su casa en Cali, Colombia.
DANIELA LARRARTE ASAAD
REDACCIÓN ALCANCE DIGITAL
EL TIEMPO

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