Vacuna de Pfizer contra la bronquiolitis arroja resultados positivos en bebés

El biológico tiene una efectividad en torno al 82% en la prevención de casos graves.

África vuelve a ser cuna de una enfermedad dentro de la lista. La Fiebre de Lassa se transmite al ser humano por o con alimentos o utensilios contaminados, así como por el o con excremento de roedores. Alrededor del 15% de los infectados fallecen, todavía no existe vacuna para esta fiebre que se extiende peligrosamente en Nigeria y países colindantes a este territorio. Foto: Schneyder Mendoza / AFP

PERIODISTA DE SALUD01.11.2022 15:14 Actualizado: 01.11.2022 19:51

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El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este martes resultados positivos en bebés de los ensayos de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR), responsable de la bronquiolitis, istrada a las madres durante el embarazo.

Según los resultados de esta prueba de fase 3, se encontró que la vacuna tiene una efectividad en torno al 82% en la prevención de casos graves en los primeros tres meses de vida, y cerca de 69% en los seis meses siguientes.

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Sin embargo, el ensayo revela que la vacuna no reduce los casos leves de forma "estadísticamente significativa", aunque las pruebas muestran cierta eficacia clínica, indicó el laboratorio.

En base a estos resultados, que no han sido revisados por científicos independientes, Pfizer planea pedir la autorización de la vacuna para mujeres embarazadas hacia final de año en Estados Unidos y luego en otros países.

La bronquiolitis es una enfermedad respiratoria común y altamente contagiosa, especialmente en bebés de 2 a 8 meses de edad, que causa tos y dificultad para respirar. La mayoría de las veces, la enfermedad es leve. Pero puede requerir llevar al bebé a la sala de emergencias o incluso su hospitalización.

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Pfizer estima que alrededor de 102.000 niños mueren de RSV cada año en todo el mundo, la mitad de ellos menores de seis meses. Sanofi y AstraZeneca obtuvieron en septiembre una opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos para nirsevimab, que protege a los lactantes de la circulación del virus.

Llamada Beyfortus, se diferencia de las vacunas que utilizan tecnologías tradicionales porque es un anticuerpo monoclonal, es decir, desarrollado en el laboratorio, y confiere la llamada inmunidad pasiva al lactante con una sola dosis. La Comisión Europea aún no autorizó su comercialización.