Abren investigación al ministro Jaramillo y Carolina Corcho por escasez de medicamentos

El ministro de Salud y Protección Social, Guillermo Alfonso Jaramillo, y la exministra Carolina Corcho enfrentarán una investigación en la Procuraduría General de la Nación porque presuntamente omitieron el cumplimiento de sus funciones con relación a la escasez de medicamentos en Colombia durante este año.

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La decisión de abrir el expediente contra el funcionario y exfuncionaria del Gobierno Nacional la tomó la Sala Disciplinaria de Instrucción de la Procuraduría, la cual tiene la tarea de dar con las causas por las que al parecer se presentó un retardo injustificado por parte de los procesados relacionado con las decisiones para enfrentar la situación, hecho que pudo afectar de manera directa la salud de los ciudadanos, así como la interrupción de tratamientos médicos.

La investigación también cobija a la directora de Medicamentos y Tecnología en Salud, Claudia Marcela Vargas.

El proceso se abrió luego de que la Procuraduría, desde julio de este año, "indagó por los retrasos en el trámite para la expedición de registros sanitarios para la producción o comercialización de moléculas que estaban desabastecidos o en riesgo de estarlo".

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Según la Procuraduría, lo que intentan establecer sus agentes es si se cometió alguna conducta indebida por parte de Jaramillo y Corcho, la cual pueda ser calificada como una falta disciplinaria, para después de ello definir si se actuó o no al amparo de alguna causal de exclusión de responsabilidad.

En aras de investigar esto, se solicitó la práctica de varias pruebas, "entre ellas las publicaciones hechas para advertir la escasez, la política diseñada para garantizar el suministro correspondiente de medicamentos y la coordinación con otros sectores para superar la situación".

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Este proceso por la escasez de medicamentos se viene analizando en el órgano de control desde marzo de este año, cuando la Procuraduría abrió una indagación preliminar contra funcionarios del Ministerio de Salud y el Invima.

Esa vez, se le pidió a la última entidad aportar el número de "solicitudes de registro para producción, comercialización e importación de medicamentos, las fechas en las que fueron hechas, los datos de las personas encargadas de esos trámites y los planes y estrategias para superar el atraso en la expedición de los registros sanitarios pendientes".

Carlos López

Redacción Justicia

En X: @CarlosL49