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¿Por qué en Colombia no se comercializan pruebas caseras de covid-19?

Según Minsalud, el personal sanitario entrenado es quien debe realizar el procedimiento. 

El gobernador del estado de Nueva York, Andrew Cuomo, también pidió al gobierno federal ayuda para realizar test de diagnóstico de covid-19.

El gobernador del estado de Nueva York, Andrew Cuomo, también pidió al gobierno federal ayuda para realizar test de diagnóstico de covid-19. Foto: AFP

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El presidente de Fenalco, Jaime Alberto Cabal, le solicitó en una carta al ministro de Salud, Fernando Ruiz, la necesidad de permitir la comercialización de las pruebas diagnósticas de covid-19.
“Por su efectividad, rapidez y costos, la venta de estos dispositivos puede ser de gran ayuda para mitigar el rápido avance de la variante ómicron en el país”, manifiesta Cabal en el mensaje.
Si bien la cartera de Salud no ha emitido respuesta, lo cierto es que con respecto a esta solicitud se pueden anticipar algunos conceptos que empiezan por decir que dichas pruebas son diferentes a las conocidas en el marco de la pandemia (la prueba PCR, la de antígenos y la de anticuerpos). Se trata de pruebas rápidas que, en teoría, las personas podrían realizar en su casa y hacer con ellas una especie de ‘autodiagnóstico’.
Lo segundo es que, al contrario de lo que se cree, algunas de ellas ya existen en el país (con registro del Invima), y lo que propondría Fenalco es que se puedan comercializar en farmacias y sitios de comercio, como ocurre en otros países.
Ante esto, el Ministerio de Salud emitió los lineamientos para pruebas diagnósticas para Sars-CoV-2 en septiembre de 2021, en los cuales deja claro que cualquiera de estos procedimientos “debe ser realizado por personal de salud entrenado y certificado por un laboratorio clínico habilitado”.
Interpretaciones inadecuadas, pérdidas en los registros y dificultades para el seguimiento podrían generar problemas en el marco de la pandemia
De igual forma, que también está obligado a registrar los resultados y toda la información epidemiológica pertinente, además de procesar y disponer desechos de riesgo biológico de manera técnica de acuerdo con lo definido para tal fin.
El infectólogo Carlos Eduardo Pérez afirma que dentro del acto médico los diagnósticos no solo están fundamentados en exámenes de laboratorio, sino que se requiere también de un criterio clínico y si se falta a esto puede haber falsos positivos o falsos negativos que podrían generar falsa seguridad o, por el contrario, impulsar conductas innecesarias de manera personal.
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. Foto:Archivo particular

Por su parte, el salubrista Pedro León Cifuentes sostiene que, además de lo anterior, el control de la pandemia se saldría de manos en razón de que el sistema de salud debe garantizar que todas las personas con diagnóstico reciban tratamientos adecuados de manera oportuna, lo que aquí se perdería, mucha gente podría quedarse con el diagnóstico y no tomar ninguna acción, sin dejar de lado que el seguimiento de os estrechos y riesgos potenciales derivados de un virus tan transmisible como el covid-19 no se cumplirían, e insiste en revisar la cantidad de falsos negativos en este tipo de análisis en los países en donde se aplican, como Estados Unidos.
Sin embargo, Fenalco espera que el Ministerio de Salud responda su solicitud.

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