Párkinson juvenil: ¿cómo se desarrolla y cuál es su tratamiento?

Los síntomas habituales son: rigidez, lentitud de movimientos, alteraciones en la marcha.

Los síntomas habituales del párkinson son: rigidez, lentitud de movimientos, alteraciones en la marcha. Foto: iStock

PERIODISTA08.02.2024 15:31 Actualizado: 08.02.2024 15:31

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El párkinson es una enfermedad neurológica y crónica conocida por el movimiento involuntario corporal, sobre todo en manos y cabeza. De acuerdo con la 'Organización Mundial de la Salud, OMS', conforme a su etapa esta también puede desarrollar trastornos del sueño, dolor, demencia y otras afecciones de salud.

Al ser un padecimiento degenerativo, es probable que con el tiempo sus signos empeoren incrementando los temblores, las contracciones musculares y la dificultad para hablar.

Aunque se suele afectar en su mayoría a personas mayores, también se puede generar en población juvenil, referenciado como enfermedad de Parkinson de inicio temprano (EPJE). Cuando la enfermedad se desarrolla antes de los 50, se conoce como precoz, y antes de los 21 se le llama párkinson juvenil.

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Según la plataforma de la compañía biofarmacéutica 'UCB Cares', esta variante de la enfermedad se desarrolla en niños y menores de la edad ya dicha, los cuales "suponen el 0,25% del total de afectados y presenta los mismos síntomas que en otras edades, pero la evolución y avance de la enfermedad es más lenta".

Aunque se desconocen las causas exactas del padecimiento, se sabe que el riesgo de padecerla es mayor en las personas con antecedentes familiares, así como existen inicios de la enfermedad en jóvenes que se producen por una mutación puntual de un gen concreto, heredado de forma recesiva, o bien dominante (mayor probabilidad).

“Existen numerosos factores de riesgo, por ejemplo, la presencia de mutaciones genéticas. Ese es el caso del gen de la Parkina del cromosoma 6, que está involucrado en casi la mitad de los casos de EP juvenil y el gen PARK 8”, señala Ricardo Maiola, neurólogo del 'Programa párkinson y movimientos anormales', del instituto médico 'Neurología Hospital de Clinicas'.

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De acuerdo con el portal citado anteriormente, debe tener en cuenta que en las primeras fases las manifestaciones dependerán en gran medida de la mutación genética, y que los síntomas pueden ser muy variados en cada caso, pese a que existan menos estudios relacionados con el párkinson juvenil.

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La enfermedad se puede desarrollar de manera progresiva con distonías, contracciones involuntarias de los músculos que causan movimientos de torsión dolorosos, y posturas anormales, como primer síntoma motor.

Luego se pueden presentar las discinesias, alteraciones motoras más violentas, asociadas habitualmente al tratamiento a largo plazo con Levodopa (medicamento para la enfermedad).

¿Cuál es su posible tratamiento?

Como se dijo en un principio esta enfermedad aún no tiene cura, así que los pacientes deben tratar la misma con medicamentos que ayuden a reducir los síntomas motores: temblores, rigidez, bradicinesia (lentitud de movimiento) y alteraciones posturales.

En los comienzos de la enfermedad predominan los síntomas motores, pero a medida que avanza, los problemas a tratar son tanto motores como no motores, derivados en muchos casos de la degeneración neurológica y la medicación dopaminérgica.

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En ese sentido, la medicación también consta de benzodiacepinas, por sus efectos sedantes y ansiolíticos, neurolépticos, para el control de los síntomas psicóticos del paciente y antidepresivos, de acuerdo con 'UCB Cares'.

Recuerde que estos productos solo deben ser proporcionados por un especialista que trate al paciente, así como su diagnóstico temprano, conforme al caso y la etapa de la enfermedad.